Panangin - პანანგინი 50 დრაჟე

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:

მაგნიუმის ასპარაგინატი (Mg++=11,8მგ) 140მგ;
კალიუმის ასპარაგინატი (K+ =36,2მგ) 158მგ;
1 ამპულა (10მლ) შეიცავს:
მაგნიუმის ასპარაგინატი (Mg++=33,7მგ) 400მგ;
კალიუმის ასპარაგინატი (K+ =103,3მგ) 452მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი აუმჯობესებს მიოკარდიუმის ნივთიერებათა ცვლას. იგი ზრდის სათითურას პრეპარატების ამტანობას და გააჩნია ანტიარითმული ეფექტი.

ჩვენებები
სტენოკარდია, არითმია, მიოკარდიუმის ინფარქტი და მისი შემდგომი მდგომარეობა, არითმია, გამოწვეული სათითურას პრეპარატების აუტანლობით, დიგიტალისური ინტოქსიკაცია. გულის რითმის დარღვევა: ტაქიარითმია, პარკუჭოვანი ექსტრასისტოლია.

მიღების წესები და დოზები
კორონარული სისხლმიმოქცევის დარღვევის დროს ყოველდღიურად 2-2ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში ან 1-2 ამპულა 1-2 ჯერ დღეში, განზავებული 5% გლუკოზის ხსნარის 50-100მლ-ში, ნელა, ინტრავენურად ან წვეთოვანის სახით.
პროფილაქტიკის მიზნით და შემანარჩუნებელი დოზის სახით _ 1 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში. 
მიოკარდიუმის ინფარქტის დროს 2 ამპულა დღეში (ერთი დილით, ერთი საღამოს) განზავებული 5 % გლუკოზის ხსნარის 50-100მლ-ში. 
დასაშვებია პანანგინის კომბინირება სტროფანტინთან ან სათითურას პრეპარატებთან.

უკუჩვენება
თირკმელების მწვავე და ქრონიკული უკმარისობა.

შენახვის პირობები და ვადები
ოთახის ტემპერატურაზე, სინათლისაგან და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. არ შეიძლება ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება. 
შენახვის ვადა: ტაბლეტები: 5 წელი; საინექციო ხსნარი: 3 წელი

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტით.

რეგისტრაციის # და თარიღი
R 000710 03.11.05
R 000711 03.11.05