Enterogermina - ენტეროჯერმინა 4მლრდ/5მლ 10 ფლაკონი

პრეპარატის სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია
პაციენტებისათვის

ენტეროჯერმინა®/ Enterogermina®
სანოფი
პრეპარატის მიღების წინ ყურადღებით გაეცანით მოცემულ ჩანართს. დამატებითი კითხვების შემთხვევაში, კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს.
აღნიშნული პრეპარატი გამოწერილია თქვენთვის. დაუშვებელია მისი გადაცემა სხვა პირებისათვის. აღნიშნულმა შესაძლოა ზიანი მიაყენოს მათ ჯანმრთელობას იმ შემთხვევაშიც კი, თუ მათი დაავადების სიმპტომები თქვენსას ემთხვევა.
შეინახეთ მოცემული ჩანართი. შეიძლება მოგვიანებით დაგჭირდეთ მისი გადაკითხვა.

პრეპარატის სავაჭრო დასახელება: ენტეროჯერმინა® / Enterogermina®
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ამოღებულია
სამკურნალწამლო ფორმა: შიგნით მისაღები სუსპენზია.
შემადგენლობა
ერთი ფლაკონი (5 მლ) შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: Bacillus clausii--ის ანტიბიოტიკ-პოლირეზისტენტულ სპორებს - 4 მილიარდი;
დამხმარე ნივთიერება: გასუფთავებული წყალი – 5 მლ-მდე.
აღწერილობა: ოპალესცენტური თითქმის თეთრი ფერის სითხე.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: დიარეის საწინააღმდეგო მიკროორგანიზმები.
ათქ კოდი: A07FA.

გამოყენების ჩვენება
ნაწლავური დისბაქტერიოზისა და შემდგომი ენდოგენური დევიტამინოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა.
ანტიბიოტიკებითა თუ ქიმიოთერაპიული საშუალებებით ჩატარებული მკურნალობის განმავლობაში გადაგვარებული ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენის დასახმარებელი თერაპია.

გამოყენების წესი და დოზირება
მიიღება მხოლოდ პერორალურად!
ნუ გაიკეთებთ ინექციას!

პრეპარატი უნდა დალიოთ!
არ შეიძლება ნებისმიერი სხვა გზით მიღება!
დოზირება
მოზრდილები: 1 ფლაკონი დღეში.
მოზრდილთათვის დღიური დოზა შეადგენს: 4-6 მილიარდ Bacillus clausii-ის სპორს დღე-ღამეში.
ფლაკონი ენტეროჯერმინა® 4 მლრდ/5 მლ არ იყოფა!
პაციენტის მდგომარეობის მიხედვით მკურნალ ექიმს შეუძლია რეკომენდაცია გაუწიოს სხვა დღიურ დოზირებას, რომელიც არ შეადგენს 4 მლრდ/დღე-ღამეში, რისთვისაც საჭირო იქნება პრეპარატ ენტეროჯერმინას® სხვა კონცენტრაცია.
როდესაც პრეპარატი ინიშნება ბავშვებში, მათ შორის ჩვილ ბავშვებში, დოზით 4 მლრდ-ზე ნაკლები Bacillus clausii--ის სპორი დღე-ღამეში, ენტეროჯერმინა® 4 მლრდ/5 მლ ფლაკონში არ უზრუნველყოფს ადეკვატურ დოზირებას, ამიტომ საჭირო იქნება პრეპარატი ენტეროჯერმინა®, რომელიც შეიცავს Bacillus clausii--ის სპორებს ნაკლები კონცენტრაციით.

მიღების წესი
მოხსენით ფლაკონი ფლაკონების ლენტს. შეანჯღრიეთ ფლაკონი. ფლაკონის ზედა ნაწილი დაატრიალეთ საათის ისრის მიმართულებით და მოხსენით. ფლაკონის შიგთავსი გააზავეთ დამტკბარ წყალში, რძეში, ჩაისა თუ ფორთოხლის წვენში ან მიიღეთ პრეპარატი წინასწარი გაზავების გარეშე.

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მოქმედი ნივთიერების ან რომელიმე ინგრედიენტების მიმართ.

განსაკუთრებული მითითება და გაფრთხილება გამოყენებასთან დაკავშირებით
განსაკუთრებული მითითება
• ანტიბიოტიკების თერაპიის კურსის დროს ენტეროჯერმინას® გამოყენების შემთხვევაში რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება ანტიბიოტიკის ორი თანმიმდევრული დოზის მიღებებს შორის (მაგალითად, ანტიბაქტერიული პრეპარატის მიღებიდან 2-3 საათის შემდეგ)
• ენტეროჯერმინას® ფლაკონში ხილული ნაწილაკების შესაძლო არსებობა გამოწვეულიაBacillus clausii--ის სპორების აგრეგატებით და ამიტომ არ მიუთითებს პრეპარატში მომხდარ ცვლილებას.
• პრეპარატის მიღებამდე შეანჯღრიეთ ფლაკონი.

სიფრთხილის ზომები

მიიღება მხოლოდ პერორალურად! ნუ გაიკეთებთ ინექციას!
პრეპარატი უნდა დალიოთ!
ნუ მიიღებთ ნებისმიერი სხვა გზით!

სამკურნალო საშუალების არასწორად მიღების შემთხვევაში შესაძლებელია მძიმე ალერგიული რეაქციების განვითარება, როგორიცაა ანაფილაქსიური შოკი.
არ შეინახოთ პრეპარატი ფლაკონის გახსნის შემდეგ, რათა თავიდან აიცილოთ სუსპენზიის დაბინძურება.

ორსულობა და ძუძუთი კვება
ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მოცემული პრეპარატის მიღება უკუნაჩვენები არ არის.

გვერდითი მოქმედება
პოსტმარკეტინგული კვლევის დროს გამოვლენილია შემდეგი შესაძლო გვერდითი რეაქციები:
- ალერგიული რეაქციები: როგორიცაა გამონაყარი და ჭინჭრის ციება.
- კანისა და კანქვეშა უჯრედისის დაავადებები: ანგიონევროზული შეშუპება.

დოზის გადაჭარბება
ამ მომენტისათვის დოზის გადაჭარბების კლინიკური გამოვლინებები რეგისტრირებული არ არის.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები
სამკურნალწამლო ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულად მიღების შედეგად ცნობილი არ არის.

ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების ან მექანიზმების მართვის შესაძლებლობებზე.

გამოშვების ფორმა
5 მლ პოლიეთილენის ფლაკონში. 10 ან 20 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30C ტემპერატურაზე.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა
2 წელი.
ფლაკონის გახსნის შემდეგ სამკურნალო საშუალების გამოყენება უნდა მოხდეს დაუყოვნებლივ, რათა თავიდან აიცილოთ სუსპენზიის დაბინძურება.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა
ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი
სანოფი ს.პ.ა., იტალია.

მწარმოებლის მისამართი:
viale Europa 11
21040 Origgio (VA)

იტალია
4828160A